ПГД (Предимплантационная генетическая диагностика).

По одной клетке, взятой у эмбриона путем проведения генетического теста определяется пол будущего ребенка и наличие у него возможных генетических заболеваний. При получении положительного результата анализа ПГД, производится трансфер на 100% здорового эмбриона.

При генетическом исследовании определяется хромосомный набор Х и Y, отвечающий за пол ребенка и позволяет определить генетические заболевания. Многим кандидатам в родители советуют этот тест.

Преимущества ПГД:

• Увеличение шансов наступления беременности при подсадке здорового эмбриона.
• Выбор пола ребенка ещё до беременности.
• Выбор здорового эмбриона.
• Низкая вероятность многоплодной беременности.
• Предупреждение самопроизвольных абортов благодаря переносу здорового эмбриона.
• Увеличение вероятности переноса здорового эмбриона в случаях повторных неудачных попыток ЭКО.
• Увеличение вероятности переноса здорового эмбриона в следущий раз в случае неудачной попытки ЭКО.

При выборе варианта ЭКО+ПГД длительность и схема протокола такая же как и при ЭКО без ПГД. Различие только в том, что перед трансфером эмбрионов проводится данный генетический тест.

В каких случаях рекомендуется проведение ПГД:

• для определения пола ребенка
• для пар возрастом старше 36лет
• при повторяющихся выкидышах на ранних сроках
• для пар с риском наследственных генетических заболеваний.
• при наличии у пары хромосомной транслокации
• для уменьшения риска при таких часто встречающихся диагнозах, как талласеммия, клеточная анемия, кистозный фиброз, SMA спинальная мышечная атрофия.
• при опеределении подходящего HLA (для определения совместимости клеток)
• случае наличия у пары ребенка с генетическими отклонениями
• при анеуплодии
• при гонадном мозаицизме
• при тяжелом бесплодии, в случае провоедния ТЕСЕ
• при недостаточном ответе на лечение в случае гиперстимуляции
• при наличие заболеваний,связанных с Х хромосомой.

При помощи ПГД диагностируются такие хромосомные патологии как:

синдром Дауна; синдром Патау; синдром Эдвардса; синдром Клайнфельтера; синдром Тернера, а также другие хромосомные нарушения; одиночные нарушения ген (талассемия муковисцидоз, гемофилия A1 и Б1, спинальная мышечная атрофия, серповидно-клеточная анемия, нейромускулярная дистрофия, анемия Фанкони и т.п.); врожденные патологиями зрения, слуха, разговорной речи; кистозный фиброз; синдром Нейгемена; синдром Лея; галактоземия;болезнь Нимана; отопалатодигитальный синдром; несовместимость RH; MTHFR; талласеммия; мутация фактора или мутация Лейдена.